久坐、吸烟饮酒过度等等都有可能引发不育症状。通常不育夫妇中男性不育占一半左右 ，大多数是不明原因的精子减少引起的。那么，都有哪些疾病会引发不育呢？
日前 ，据医学界研究证明 ，男性不育与Y染色体微缺失相关。
为探讨Y染色体微缺失与原因不明的无精症、少精症的相关性 ，研究人员将特发性少精症 ，特发性严重少精症、特发性无精症及正常已生育的健康男性作为研究对象或正常对照 ，应用多重PCR技术 ，对精子Y染色体上连续的 18个序列标记位点检测。
结果显示 ，少精症18例中发现Y染色体微缺失2例 ，严重少精症 12例中发现Y染色体微缺失 3例 ，无精症 5例和正常已**性 10例均未发现Y染色体微缺失。因此 ，研究人员认为 ，精子发生障碍与Y染色体微缺失相关。
另外，引起男性不育症的常见遗传性疾病有：
(1)克莱恩费尔特氏综合征(Klinefelter征、先天性睾丸发育不全) 此病较为常见，在男性新生儿中约占1/500，由克莱恩费尔特博士( Dr Klinefelter)于1942年首先描述，故此命名。本病在儿童期通常无症状，而在青春期出现症状，典型的临床表现为：四肢生长过长，肌肉发育差，常见女性乳房，面部和体部毛发稀疏，睾丸小而硬，睾丸镜检可见纤维化和玻璃样变性，生精过程严重障碍或停止，血中FSH和LH偏高，性腺功能低下，多伴有智力迟钝和性功能障碍。这是由于性染色体异常所引起的，无法治愈。
(2)特纳氏综合征患者的染色体核型大多仍是46，XY;仅少数为染色体嵌合。临床表现为身材矮小，蹼颈，耳朵位置低，盾状胸，隐睾及生精功能障碍，血清中雄激素水平低，多数丧失生育能力。
(3)性逆转综合征本病的临床表现与克莱恩费尔特氏综合征相似，外表为男性，具有男性心理状态，但睾丸小，无阴毛或阴毛稀少。染色体核型为46，XY。
(4)纤毛滞动综合征此病多有近亲结婚家族史，临床表现为内脏反位(如：右位心)，支气管扩张和慢性鼻窦炎，精子尾部纤毛运动失常。原因是这些部位的纤毛发生运动障碍。
(5)唯支持细胞综合征本病发病率约为3%。外形上无先天畸型表现，但睾丸中缺乏生精细胞，无精子，血清FSH升高，但睾酮水平正常。
