早期的研究工作得出结论，新冠狂犬病通过转化特异性腹腔紧张素切换酶（ACE2）进入蛋白。然而，ACE2广泛分布于各种组织，心脏、肾、睾丸等，在控制心血管、防止冠心病和肾损伤等方面不具重要作用。在肺部ACE2的丢失必需增强腹腔水溶性和心肌梗死，导致严重的肺损伤。因此，以ACE2为靶点外科手术新冠狂犬病，可能会无论如何，产生影响。
在近期的预印本主页BioRxiv，美国空军军医大学的陈志南院士团队在线发表文中：“SARS-CoV-2 invades host cells via a novel route： CD147-spike protein”的文章。研究工作并称他们挖掘出新冠狂犬病最初入侵寄主蛋白的除此以外，即新冠狂犬病S蛋白质可与寄主蛋白上的特异性CD147转化，进而感染蛋白。这一最初除此以外为挖掘出特定防新冠病物不具指导意义。
CD147总称跨膜的自体球蛋白质，与发生、疟原虫侵袭和狂犬病感染有联系。已为研究工作得出结论CD147能有利于SARS狂犬病浸入蛋白，CD147拮防剂对SARS狂犬病不具抑制作用。在本次研究工作中，对Vero E6蛋白系进行体外培养，感染新冠狂犬病（100TCID50）。结果挖掘出人源化的防CD147血清开放性的抑制新冠狂犬病S蛋白质与CD147的转化。
研究工作管理人员利用多种自体学关键技术得出结论CD147与新冠狂犬病S蛋白质相互作用。通过表面等离子体共振（SPR）得出结论CD147与S蛋白质和亲和常数为1.85×10-7 M。通过防CD147血清（麻省理工学院自制）和防新冠狂犬病S蛋白质血清（自产义翘新华）进行自体共沉淀测定，结果与SPR一致。利用自产义翘新华和自制血清进行WB科学研究，获得相同的结果。在ELISA测定中，用防CD147血清与新冠狂犬病S蛋白质竞争，分析两者与CD147的转化能力。同样用自产义翘新华的新冠狂犬病S蛋白质血清一窝样品。%-CD147和新冠狂犬病S蛋白质的EC50为68.83μg/mL。通过开放性抑制试验，防CD147血清必需开放性抑制新冠狂犬病S蛋白质与CD147转化，IC50为16.44μg/mL。
研究工作管理人员还大幅度的利用自体荧光观察感染新冠狂犬病的Vero E6蛋白。蛋白切片经过相应的一防防CD147血清（麻省理工学院自制）和防新冠狂犬病S蛋白质血清（自产义翘新华）处理后，利用胶体金标记法则进行测定。结果挖掘出这两种蛋白质主要存在于Vero E6蛋白的狂犬病则有体中，说明CD147和新冠狂犬病S蛋白质相互作用，增强狂犬病对寄主蛋白的侵袭。
总之，研究工作结果表明CD147是新冠狂犬病S蛋白质的潜在特异性，两种蛋白质相互作用能有利于新冠狂犬病对寄主蛋白的侵袭，因此，该研究工作结果为COVID-19外科手术药物整合备有了最初靶点。义翘新华SARS-CoV-2 S蛋白质单克隆血清ELISA测定结果如下图，如果想要了解更加多冠状狂犬病血清产品，可以扫描图中二维码。
原始出处：
Ke Wang， Wei Chen， Yu-Sen Zhou， et al. SARS-CoV-2 invades host cells via a novel route： CD147-spike protein. BioRxiv 2020.03.14.988345； doi： https：//doi.org/10.1101/2020.03.14.988345.
